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國家藥監(jiān)局7月18日發(fā)布公告，公告稱：按照2024年度藥品境外檢查計劃，國家藥監(jiān)局擬組織對韓國DAEWOONG BIO INC.注射用頭孢地嗪鈉（英文名：Cefodizime Sodium for Injection；注冊證號：國藥準字HJ20160445、國藥準字HJ20160446；生產地址：244,Galmachi-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea）開展境外生產現場動態(tài)檢查。
近期，該企業(yè)書面表示不能按照要求接受現場動態(tài)檢查，上述行為違反《中華人民共和國藥品管理法》《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》，藥品檢查機構對該項檢查判定為“不符合要求”。
依據《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條、《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》第三十條等有關規(guī)定，國家藥監(jiān)局決定，自即日起，暫停進口、銷售和使用DAEWOONG BIO INC.注射用頭孢地嗪鈉。各口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產品的進口通關單。（記者 余靜英）
